Tại Diễn đàn Kinh tế Phương Đông (EEF), người đứng đầu Cơ quan Y sinh Liên bang (FMBA) Veronika Skvortsova thông tin: "Nghiên cứu kéo dài nhiều năm, với 3 năm cuối dành riêng cho nghiên cứu tiền lâm sàng bắt buộc. Vaccine đã sẵn sàng để sử dụng, chúng tôi đang chờ phê duyệt chính thức".
Bà Skvortsova nhấn mạnh kết quả tiền lâm sàng khẳng định tính an toàn của vaccine, ngay cả khi tiêm nhắc lại, mang hiệu quả đáng kể.
Không có bình luận