Ngành dược Việt Nam đang trong giai đoạn chuyển dịch chuỗi nhà máy từ WHO GMP sang các chuẩn quốc tế cao hơn như EU GMP, JAPAN GMP, PIC/S GMP và US FDA. Song tốc độ còn chậm, bức tranh kỹ thuật phân hóa rõ nét với chỉ 10% - tức 25/240 nhà máy đạt các chuẩn cao.
Sở hữu 2 nhà máy JAPAN GMP và EU GMP, DHG Pharma hiện là hình mẫu chuẩn hóa, tạo động lực cho ngành phát triển theo hướng "thuốc nội chất lượng quốc tế". Ông Tomoyuki Kawata - Phó Tổng Giám đốc phụ trách Sản xuất, Chuỗi cung ứng và Chuyển giao Công nghệ DHG Pharma đã có dịp trao đổi sâu hơn về "bộ máy giữ chất lượng" phía sau mỗi viên thuốc.
Không có bình luận