Nhằm hỗ trợ đội ngũ bác sĩ Sản – Nhi – Di truyền cập nhật kiến thức mới nhất về các bệnh lý di truyền thể ẩn và chiến lược chăm sóc sức khỏe sinh sản toàn diện, Gene Solutions tổ chức hội thảo khoa học vệ tinh chuyên đề: “Bệnh di truyền đơn gen: Thách thức trong điều trị và giải pháp sàng lọc trước sinh”. Chương trình nằm trong khuôn khổ Hội nghị Sản Phụ khoa Việt – Pháp – châu Á – Thái Bình Dương lần thứ 25, thu hút sự tham gia của gần 300 đại biểu là bác sĩ, chuyên viên y tế trên toàn quốc.
Ban chủ tọa và báo cáo viên tại hội thảo
Mở đầu hội thảo, BS.CK2 Nguyễn Thị Ngọc Trắng, Phó khoa Sơ sinh 2 – Chuyển hóa – Di truyền, Bệnh viện Nhi đồng 1, mang đến bài báo cáo cảnh tỉnh về gánh nặng của bệnh hiếm, bệnh di truyền ở trẻ em Việt Nam. Theo thống kê, có hơn 10.000 bệnh hiếm được ghi nhận, ảnh hưởng đến khoảng 5–7% dân số toàn cầu, trong đó có đến 80% do yếu tố di truyền và phần lớn khởi phát ở lứa tuổi nhi.
Không có bình luận