У Сполучених Штатах Америки (США) немовля, яке страждає на рідкісне метаболічне захворювання, стало першим пацієнтом у світі, який отримав індивідуальну геннотерапію з використанням молекулярних ножиць (Crispr-Cas9). Йдеться про нову технологію, яка в 2020 році була удостоєна Нобелівської премії з хімії. Про це інформує УНН із посиланням на видання CRISPR Medicine News та Дитячу лікарню Філадельфії.
Зазначається, що без цієї технології дитині довелося б пережити пересадку печінки.
Коментарів немає