Комісія понад п’ять років ігнорує обов’язок перегляду медичної документації: пацієнти з бульозним епідермолізом залишаються заручниками монополії

Ситуація із забезпеченням пацієнтів з рідкісним генетичним захворюванням — бульозним епідермолізом — викликає серйозні запитання. Адаптована клінічна настанова, затверджена у 2016 році, передбачала обов’язковий перегляд у 2019 році, але цього досі не сталося. У документації вказано лише одну компанію-виробника засобів догляду за ранами людей-метеликів — шведську Molnlycke Health Care. Це створює штучну монополію, виключаючи з державних тендерів інших виробників, пише УНН.

Відповідно до міжнародних стандартів і норм, медична документація має регулярно оновлюватися, враховуючи нові розробки, доступність альтернативних засобів і зміну ринкових умов. Однак ситуація з постачанням повʼязок для обробки ран пацієнтів з бульозним епідермолізом показує, що є випадки, коли хворі стають заручниками бажання великої компанії монополізувати ринок заради надприбутків.