Новый праздникВ Костанае она уже 7 лет возглавляет отделение реабилитации для детей с неврологическими заболеваниями (ДЦП, аутизм и др.), в открытии которого принимала самое активное участие. К доктору Костенко до сих пор приезжают пациенты из Северо-Казахстанской, Акмолинской и других областей. Несколько лет назад аналогичные центры и отделения стали появляться во всех регионах Казахстана, но пациенты, которые хотя бы раз попадали туда, где трудится команда доктора Костенко, как правило, возвращаются туда вновь. Не только за лечением, но и за атмосферой, праздником. Их у особенных детей не так много в жизни. У большинства диагнозы – на всю жизнь. Реабилитация нужна постоянно – не менее 4 раз в год. Она помогает не сдаться, иногда ставит на ноги в прямом смысле – дает возможность ходить. Но для ребенка, по большей части запертого в небольшом мире, важно не только сделать шаги, важно найти тех, с кем можно поделиться своими переживаниями, страхами и победами. Поэтому классические реабилитационные услуги – ЛФК, работа с психологом и логопедом, реабилитация на специальных аппаратах и тренажерах – важны. Но еще важнее ощущение команды, дружеского локтя. Вот за этим чудесным ощущением пациенты отделения каждый раз счастливы возвращаться. Особенно те, кто постарше. А еще они точно знают, что Татьяна Вячеславовна обязательно придумает какой-нибудь новый праздник!Восхищение и уважение…– Нам очень нужен автобус – везу своих ребят в аквапарк (кинотеатр, на спектакль, в развлекательный комплекс к игровым автоматам).– У нас есть комната для бытовой терапии, теперь нужна мебель! – Приходите на наш праздник в японском стиле! – Можете написать, что нашему кабинету музыкальной терапии нужны инструменты? Может, у кого-то дома есть ненужные?..Это обычное начало диалогов с Татьяной Вячеславовной. У нее всегда миллион идей – творческих, креативных, необычных. Праздники, тематические вечеринки, бытовая, музыкальная и арт-терапия – все с размахом и масштабом. Ни разу она не попросила для себя. И ни разу не постеснялась обратиться за помощью через СМИ к неравнодушным гражданам, чтобы помочь организовать своим подопечным очередной праздник. С костюмами, с подарками и необычной программой.Татьяна Костенко говорит, что ей хочется не просто облегчить страдания детей, о которых заботится. Да, среди ее пациентов есть такие, которые впервые заговорили в отделении, сделали первые шаги самостоятельно. Но победа не в этом. Победа – это когда мальчики и девочки, с возрастом все больше осознающие свою отличность от большинства людей, обособленность в той или иной мере от мира, находят друзей. Общаются с ними не только во время реабилитации, но и продолжают общение после.– Очень переживаю за тех, кому исполнится 18, – говорит доктор. – После этого они уже не смогут приезжать к нам. Смогут ли продолжить общение дальше, сами? Я считаю, что реабилитацию в подобном ключе необходимо продолжать и для взрослых. Умение дружить, взаимодействовать с другими людьми социализирует, помогает легче общаться с миром…Энтузиазм Татьяны Костенко всегда положительно заряжает собеседника. Слушаешь ее и веришь: она вполне способна добиться и этого для своих детей, которых выпускает в большую жизнь. Потому что уже вдохнула жизнь в отделение, более того – была в той команде, благодаря усилиям которой отделение вообще появилось.БлаготворительностьТатьяне Костенко 56 лет, из которых 30 отдано врачебному делу. После института работала детским хирургом, несколько лет была детским онкологом. К новой сфере и новой деятельности ее привело волонтерство. Уже 9 лет Татьяна Вячеславовна входит в общественный совет костанайского благотворительного проекта «Жизнь на ладони», созданного для того, чтобы собирать деньги детям, нуждающимся в лечении или обследовании, которые невозможно получить в Казахстане бесплатно. Костенко в команде тех, кто принимает детей в проект и рассматривает документы, уточняя диагноз, проверяя легитимность сбора. Иногда ее вопросы не совсем удобны для родителей, но всегда в точку, как и положено врачу. В проект ее тоже пригласили из-за неравнодушия. К идее открытия отделения на базе детской городской больницы привела статистика – в «Жизнь на ладони» постоянно обращались родители детей, которым необходима была реабилитация. Тогда в Казахстане было всего несколько реацентров – в Алматы и Нур-Султане. Бесплатные, но очередь большая. Чтобы не прерывать реабилитацию, родителям детей с ДЦП приходилось за свой счет возить детей в соседние с областью российские города – Екатеринбург, Челябинск. Обращались в проект за помощью, многие неоднократно. Вот и возникла идея ходатайствовать перед властями об открытии отделения.Дали «добро». Татьяна Вячеславовна к делу приступила со свойственным ей энтузиазмом. Собрала команду (костяк которой с ней и по сей день), вместе с членами проекта нашли спонсоров. Сами расписывали стены отделения, рисовали мультяшных героев. Все для того, чтобы изначально создать атмосферу не больницы, а места, где уютно и хорошо, несмотря на болезнь. Получилось. Отделение реабилитации успешно работало, пока около 2 лет назад не произошла реорганизация и оно не перешло под крыло областной детской больницы. И вот там с руководством не сложились отношения. Татьяну Вячеславовну многие руководители считали «неудобной» – за умение говорить прямо и поднимать проблемы. А здесь неудобна стала из-за излишней активности по привлечению спонсоров, обращения в СМИ. Более того, Татьяна Костенко рассказывает, что после реорганизации финансирование значительно сократилось. Не хватало даже на канцелярию для арт-терапии. Приходилось обращаться к спонсорам, что снова влекло нарекания. Пришлось уйти. Почти всей командой перешли в частную больницу Костаная. Но для пациентов ничего не изменилось. Реабилитация также осталась бесплатной, атмосфера – дружественной и праздничной. Самой Татьяне Костенко пришлось пережить немало неприятных моментов, но в итоге она по-прежнему фонтанирует идеями и придумывает новые праздники.«Неудобная»Сейчас она уже несколько месяцев добивается того, чтобы получить финансирование на приобретение препарата Dysport (Диспорт), который уже давно считается эффективным при лечении ДЦП. Он расслабляет мышцы, снимает спастику и дает возможность детям ходить. Несмотря на то что сейчас Костенко работает в частном медучреждении, реабилитацию детей финансирует государство. Однако в выделенный объем не входит финансирование ботулинотерапии. Татьяна Вячеславовна несколько лет назад прошла специальное обучение и имеет право заниматься этой терапией. Она постоянно повышает свою квалификацию, на связи с коллегами из других регионов, владеет информацией о ситуации с ботулинотерапией. В Казахстане только крупные города – Алматы, Нур-Султан, Шымкент – имеют дотации на этот вид лечения из республиканского бюджета.Остальные регионы финансируют местные бюджеты. Но в Костанайской области пока этого добиться не получается, хотя через СМИ она уже поднимала данный вопрос. Сейчас Татьяна Костенко написала уже в ОФМС. Будет продолжать переписку. Ей важно, чтобы их подопечные получали жизненно важные уколы. Многие из них нуждаются. И многие не в силах оплатить самостоятельно. Дорого – один флакон стоит 94 000 тенге. Для курса нужно 1–2 флакона. В год отделению нужно 50 флаконов препарата на сумму 4 700 000 тенге.Татьяна Вячеславовна верит, что сумеет добиться. Ей неважно, кто считает ее «неудобной». Главное – помочь детям. Она не понаслышке знает о том, как важно облегчить их страдания. И не только потому, что работает в отделении реабилитации. Доктор Костенко сама много лет была мамой особенного ребенка.ПроводникНесколько лет назад сына не стало. У него было ДЦП, осложнение после нейроинфекции. Много лет Татьяна Вячеславовна сама делала все возможное, чтобы реабилитировать ребенка. Пришлось это на период, когда рассчитывать можно было только на свои силы. Не к кому было обратиться за помощью. Поэтому сейчас, когда есть возможность помогать таким же мамам, Татьяна Вячеславовна делает все для этого. И не позволяет себе впадать в уныние и опускать руки.– Вы знаете, когда у меня болел ребенок, столкнулась с тем, что нужен был логопед, – говорит она. – Не могла найти. Обратилась в сферу образования, попросила, чтобы мне помогли. Никогда не забуду фразу, которую получила в ответ: «Мы, что ли, вашего ребенка инвалидом сделали?» А я ведь не обвиняла никого, просто просила помощи. И поэтому сейчас я стараюсь дать эту помощь другим. Да, иногда я резка. Когда мамочки начинают жаловаться на то, что того не хватает, этого нет, напоминаю, что каких-то 15 лет назад в городе даже логопеда не найти было и нужно ценить то, что имеем. Но ведь и сейчас есть много мам, которые не знают, куда обратиться, не знают, что сделать. Поэтому я для них, как проводник, что ли. Хочу, чтобы они не наступали на мои грабли, чтобы им было проще. И хочу, чтобы их дети были счастливыми – насколько это возможно.
Новый праздникВ Костанае она уже 7 лет возглавляет отделение реабилитации для детей с неврологическими заболеваниями (ДЦП, аутизм и др.), в открытии которого принимала самое активное участие. К доктору Костенко до сих пор приезжают пациенты из Северо-Казахстанской, Акмолинской и других областей. Несколько лет назад аналогичные центры и отделения стали появляться во всех регионах Казахстана, но пациенты, которые хотя бы раз попадали туда, где трудится команда доктора Костенко, как правило, возвращаются туда вновь. Не только за лечением, но и за атмосферой, праздником. Их у особенных детей не так много в жизни. У большинства диагнозы – на всю жизнь. Реабилитация нужна постоянно – не менее 4 раз в год. Она помогает не сдаться, иногда ставит на ноги в прямом смысле – дает возможность ходить. Но для ребенка, по большей части запертого в небольшом мире, важно не только сделать шаги, важно найти тех, с кем можно поделиться своими переживаниями, страхами и победами. Поэтому классические реабилитационные услуги – ЛФК, работа с психологом и логопедом, реабилитация на специальных аппаратах и тренажерах – важны. Но еще важнее ощущение команды, дружеского локтя. Вот за этим чудесным ощущением пациенты отделения каждый раз счастливы возвращаться. Особенно те, кто постарше. А еще они точно знают, что Татьяна Вячеславовна обязательно придумает какой-нибудь новый праздник!Восхищение и уважение…– Нам очень нужен автобус – везу своих ребят в аквапарк (кинотеатр, на спектакль, в развлекательный комплекс к игровым автоматам).– У нас есть комната для бытовой терапии, теперь нужна мебель! – Приходите на наш праздник в японском стиле! – Можете написать, что нашему кабинету музыкальной терапии нужны инструменты? Может, у кого-то дома есть ненужные?..Это обычное начало диалогов с Татьяной Вячеславовной. У нее всегда миллион идей – творческих, креативных, необычных. Праздники, тематические вечеринки, бытовая, музыкальная и арт-терапия – все с размахом и масштабом. Ни разу она не попросила для себя. И ни разу не постеснялась обратиться за помощью через СМИ к неравнодушным гражданам, чтобы помочь организовать своим подопечным очередной праздник. С костюмами, с подарками и необычной программой.Татьяна Костенко говорит, что ей хочется не просто облегчить страдания детей, о которых заботится. Да, среди ее пациентов есть такие, которые впервые заговорили в отделении, сделали первые шаги самостоятельно. Но победа не в этом. Победа – это когда мальчики и девочки, с возрастом все больше осознающие свою отличность от большинства людей, обособленность в той или иной мере от мира, находят друзей. Общаются с ними не только во время реабилитации, но и продолжают общение после.– Очень переживаю за тех, кому исполнится 18, – говорит доктор. – После этого они уже не смогут приезжать к нам. Смогут ли продолжить общение дальше, сами? Я считаю, что реабилитацию в подобном ключе необходимо продолжать и для взрослых. Умение дружить, взаимодействовать с другими людьми социализирует, помогает легче общаться с миром…Энтузиазм Татьяны Костенко всегда положительно заряжает собеседника. Слушаешь ее и веришь: она вполне способна добиться и этого для своих детей, которых выпускает в большую жизнь. Потому что уже вдохнула жизнь в отделение, более того – была в той команде, благодаря усилиям которой отделение вообще появилось.БлаготворительностьТатьяне Костенко 56 лет, из которых 30 отдано врачебному делу. После института работала детским хирургом, несколько лет была детским онкологом. К новой сфере и новой деятельности ее привело волонтерство. Уже 9 лет Татьяна Вячеславовна входит в общественный совет костанайского благотворительного проекта «Жизнь на ладони», созданного для того, чтобы собирать деньги детям, нуждающимся в лечении или обследовании, которые невозможно получить в Казахстане бесплатно. Костенко в команде тех, кто принимает детей в проект и рассматривает документы, уточняя диагноз, проверяя легитимность сбора. Иногда ее вопросы не совсем удобны для родителей, но всегда в точку, как и положено врачу. В проект ее тоже пригласили из-за неравнодушия. К идее открытия отделения на базе детской городской больницы привела статистика – в «Жизнь на ладони» постоянно обращались родители детей, которым необходима была реабилитация. Тогда в Казахстане было всего несколько реацентров – в Алматы и Нур-Султане. Бесплатные, но очередь большая. Чтобы не прерывать реабилитацию, родителям детей с ДЦП приходилось за свой счет возить детей в соседние с областью российские города – Екатеринбург, Челябинск. Обращались в проект за помощью, многие неоднократно. Вот и возникла идея ходатайствовать перед властями об открытии отделения.Дали «добро». Татьяна Вячеславовна к делу приступила со свойственным ей энтузиазмом. Собрала команду (костяк которой с ней и по сей день), вместе с членами проекта нашли спонсоров. Сами расписывали стены отделения, рисовали мультяшных героев. Все для того, чтобы изначально создать атмосферу не больницы, а места, где уютно и хорошо, несмотря на болезнь. Получилось. Отделение реабилитации успешно работало, пока около 2 лет назад не произошла реорганизация и оно не перешло под крыло областной детской больницы. И вот там с руководством не сложились отношения. Татьяну Вячеславовну многие руководители считали «неудобной» – за умение говорить прямо и поднимать проблемы. А здесь неудобна стала из-за излишней активности по привлечению спонсоров, обращения в СМИ. Более того, Татьяна Костенко рассказывает, что после реорганизации финансирование значительно сократилось. Не хватало даже на канцелярию для арт-терапии. Приходилось обращаться к спонсорам, что снова влекло нарекания. Пришлось уйти. Почти всей командой перешли в частную больницу Костаная. Но для пациентов ничего не изменилось. Реабилитация также осталась бесплатной, атмосфера – дружественной и праздничной. Самой Татьяне Костенко пришлось пережить немало неприятных моментов, но в итоге она по-прежнему фонтанирует идеями и придумывает новые праздники.«Неудобная»Сейчас она уже несколько месяцев добивается того, чтобы получить финансирование на приобретение препарата Dysport (Диспорт), который уже давно считается эффективным при лечении ДЦП. Он расслабляет мышцы, снимает спастику и дает возможность детям ходить. Несмотря на то что сейчас Костенко работает в частном медучреждении, реабилитацию детей финансирует государство. Однако в выделенный объем не входит финансирование ботулинотерапии. Татьяна Вячеславовна несколько лет назад прошла специальное обучение и имеет право заниматься этой терапией. Она постоянно повышает свою квалификацию, на связи с коллегами из других регионов, владеет информацией о ситуации с ботулинотерапией. В Казахстане только крупные города – Алматы, Нур-Султан, Шымкент – имеют дотации на этот вид лечения из республиканского бюджета.Остальные регионы финансируют местные бюджеты. Но в Костанайской области пока этого добиться не получается, хотя через СМИ она уже поднимала данный вопрос. Сейчас Татьяна Костенко написала уже в ОФМС. Будет продолжать переписку. Ей важно, чтобы их подопечные получали жизненно важные уколы. Многие из них нуждаются. И многие не в силах оплатить самостоятельно. Дорого – один флакон стоит 94 000 тенге. Для курса нужно 1–2 флакона. В год отделению нужно 50 флаконов препарата на сумму 4 700 000 тенге.Татьяна Вячеславовна верит, что сумеет добиться. Ей неважно, кто считает ее «неудобной». Главное – помочь детям. Она не понаслышке знает о том, как важно облегчить их страдания. И не только потому, что работает в отделении реабилитации. Доктор Костенко сама много лет была мамой особенного ребенка.ПроводникНесколько лет назад сына не стало. У него было ДЦП, осложнение после нейроинфекции. Много лет Татьяна Вячеславовна сама делала все возможное, чтобы реабилитировать ребенка. Пришлось это на период, когда рассчитывать можно было только на свои силы. Не к кому было обратиться за помощью. Поэтому сейчас, когда есть возможность помогать таким же мамам, Татьяна Вячеславовна делает все для этого. И не позволяет себе впадать в уныние и опускать руки.– Вы знаете, когда у меня болел ребенок, столкнулась с тем, что нужен был логопед, – говорит она. – Не могла найти. Обратилась в сферу образования, попросила, чтобы мне помогли. Никогда не забуду фразу, которую получила в ответ: «Мы, что ли, вашего ребенка инвалидом сделали?» А я ведь не обвиняла никого, просто просила помощи. И поэтому сейчас я стараюсь дать эту помощь другим. Да, иногда я резка. Когда мамочки начинают жаловаться на то, что того не хватает, этого нет, напоминаю, что каких-то 15 лет назад в городе даже логопеда не найти было и нужно ценить то, что имеем. Но ведь и сейчас есть много мам, которые не знают, куда обратиться, не знают, что сделать. Поэтому я для них, как проводник, что ли. Хочу, чтобы они не наступали на мои грабли, чтобы им было проще. И хочу, чтобы их дети были счастливыми – насколько это возможно.
Комментариев нет