Казахстан готов совершить прорыв, о котором в мире говорят, как о третьей революции в репродуктивной медицине после ЭКО и генетической диагностики. Речь идет о митохондриальной заместительной терапии, методе, позволяющем навсегда убрать из рода тяжелые наследственные болезни, передающиеся по материнской линии. У нашей страны есть все шансы стать третьей в мире и первой в Центральной Азии, где эта технология станет реальностью.
Суть метода звучит как научная фантастика, но за ней стоит точная молекулярная хирургия. Поврежденные митохондрии матери – так называемые “энергетические станции клетки”, несущие “поломанный” генетический код, заменяются на здоровые донорские. При этом главная ДНК родителей, отвечающая за внешность, характер и уникальные черты ребенка, полностью сохраняется. Рождается генетически родной малыш, но уже без риска таких патологий, как митохондриальные дистрофии, тяжелые нарушения обмена веществ и другие болезни, ранее считавшиеся роковым наследством.
Комментариев нет