Fujirebio presenta alla FDA la richiesta per l'approvazione del test diagnostico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-amiloide 1-42 plasmatico come ausilio per l'identificazione dei pazienti con patologia amiloide associata alla malattia di Alzheimer

Fujirebio presenta alla FDA la richiesta per l'approvazione del test diagnostico in vitro Lumipulse® G pTau 217/β-amiloide 1-42 plasmatico come ausilio per l'identificazione dei pazienti con patologia amiloide associata alla malattia di Alzheimer
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