As autoridades de saúde dos Estados Unidos estão investigando a morte de um menino brasileiro de 8 anos após a administração do Elevidys, terapia gênica desenvolvida pela Sarepta Therapeutics para o tratamento da distrofia muscular de Duchenne (DMD). O caso levou a Agência Reguladora Norte-Americana (FDA) a solicitar a suspensão voluntária da distribuição global do medicamento, enquanto a Anvisa determinou a interrupção temporária de sua comercialização e uso no território nacional.
Inclusão atrás das grades: RS regulamenta atenção à presos com deficiência
- hoje, 13:30
- terra.com.br
- 0
Nenhum comentário