Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на використання першого препарату на основі антитіл від компанії Eli Lilly для лікування COVID-19.
Як передає Укрінформ, про це повідомляє АР.
Управління з санітарного нагляду за якістю медикаментів США (FDA) видало екстрений дозвіл на використання першого препарату на основі антитіл від компанії Eli Lilly для лікування COVID-19.
Як передає Укрінформ, про це повідомляє АР.
Коментарів немає